NOBLE HELP

UMĚNÍ DÁVAT

Jednou ze základních myšlenek klubu je “nejen dostávat, ale i umět dát”.

Tato myšlenka žije od začátku našich aktivit a nyní se “zhmotnila” v programu NOBLE CLUB nazvaném NOBLE HELP. Věříme, že není třeba dalších slov.

NOBLE HELP

UMĚNÍ DÁVAT

Jednou ze základních myšlenek klubu je “nejen dostávat, ale i umět dát”.

Tato myšlenka žije od začátku našich aktivit a nyní se “zhmotnila” v programu NOBLE CLUB nazvaném NOBLE HELP. Věříme, že není třeba dalších slov.

Aktuálně
jsme se spojili

Aktuálně jsme se spojili se „Společností DUHA - Nadace pro děti postižené mozkovou obrnou“.

Společnosti Duha. Vznikla v srpnu 1991 (POZOR, nejedná se o Nadaci DUHA ani o ekologickou organizaci DUHA).

Tato organizace se dobrodění věnuje ji přes 30 let a za tu dobu rozdělila již zhruba 200 milionů Kč na dobré účely.

Nyní aktuálně

Elenka

Elenka

Příběh Elenky, šestnáctileté dívky s mentálním a motorickým postižením způsobeným prokázanou mutací genu HNRNPU a farmakorezistentní epilepsií. Touto vzácnou nemocí trpí na celém světě jen asi 80 lidí.
Elenka se narodila 4. 8. 2008 jako zdravé dítě. Ve věku sedmi měsíců byla očkována hexavakcínou, na kterou její organismus neobvykle zareagoval. Následně se u ní objevilo onemocnění, které je klasifikováno jako nevyléčitelné a vyžaduje dlouhodobou adaptaci. Elenka pravidelně absolvuje logopedii, chirofonetiku, kraniosakrální terapii, rehabilitaci Vojtovou metodou, bioterapii, hipoterapii a další terapeutické intervence. Přínosné jsou pro ni také cvičení v kosmickém oblečku, plavání s delfínem a pohyb pomocí speciálního chodítka Lokomat.

Jak můžete Elenku podpořit? Celý příběh si můžete přečíst na portálu Donio, kde takés sbírka probíhá. Odkaz na sbírku pro Elenku zde.

Uspořádali jsme také benefiční turnaj Noble Club Golf Experience 2025, jehož výtěžek půjde na podporu. Přihlaste se na tuto událost a podpoříte tak dobrou věc. Noble Club Golf Experience 2025 zde.

Příběh Elenky, šestnáctileté dívky s mentálním a motorickým postižením způsobeným prokázanou mutací genu HNRNPU a farmakorezistentní epilepsií. Touto vzácnou nemocí trpí na celém světě jen asi 80 lidí.
Elenka se narodila 4. 8. 2008 jako zdravé dítě. Ve věku sedmi měsíců byla očkována hexavakcínou, na kterou její organismus neobvykle zareagoval. Následně se u ní objevilo onemocnění, které je klasifikováno jako nevyléčitelné a vyžaduje dlouhodobou adaptaci. Elenka pravidelně absolvuje logopedii, chirofonetiku, kraniosakrální terapii, rehabilitaci Vojtovou metodou, bioterapii, hipoterapii a další terapeutické intervence. Přínosné jsou pro ni také cvičení v kosmickém oblečku, plavání s delfínem a pohyb pomocí speciálního chodítka Lokomat.

Jak můžete Elenku podpořit? Celý příběh si můžete přečíst na portálu Donio, kde takés sbírka probíhá. Odkaz na sbírku pro Elenku zde.

Uspořádali jsme také benefiční turnaj Noble Club Golf Experience 2025, jehož výtěžek půjde na podporu. Přihlaste se na tuto událost a podpoříte tak dobrou věc. Noble Club Golf Experience 2025 zde.

Filípek

Filípek

- bojovník s vzácným syndromem

Filípek trpí vzácným genetickým onemocněním Phelan-McDermidův syndrom, které v České republice postihuje jen několik dětí. Toto onemocnění způsobuje, že nemluví, nechodí a je plně závislý na nepřetržité péči svých rodičů. Kromě toho musí čelit dalším zdravotním komplikacím.

Rodina dělá vše pro to, aby Filípkovi zajistila co nejkvalitnější život. Navštěvují hipoterapie, canisterapie, ergoterapie a další léčebné procedury, které zlepšují jeho stav. Bohužel, tyto terapie nejsou hrazeny zdravotní pojišťovnou a představují velkou finanční zátěž.

Pomozte Filípkovi pokračovat v terapiích, které pro něj znamenají svět. Vaše pomoc je pro tuto rodinu neocenitelná.

Filípek trpí vzácným genetickým onemocněním Phelan-McDermidův syndrom, které v České republice postihuje jen několik dětí. Toto onemocnění způsobuje, že nemluví, nechodí a je plně závislý na nepřetržité péči svých rodičů. Kromě toho musí čelit dalším zdravotním komplikacím.

Rodina dělá vše pro to, aby Filípkovi zajistila co nejkvalitnější život. Navštěvují hipoterapie, canisterapie, ergoterapie a další léčebné procedury, které zlepšují jeho stav. Bohužel, tyto terapie nejsou hrazeny zdravotní pojišťovnou a představují velkou finanční zátěž.

Pomozte Filípkovi pokračovat v terapiích, které pro něj znamenají svět. Vaše pomoc je pro tuto rodinu neocenitelná.

Natálka

Natálka

- naděje díky terapiím

Natálka se narodila předčasně a od prvních okamžiků musela bojovat o život. Těžká infekce způsobila spasticitu všech čtyř končetin, komplexní poruchu svalového napětí a poruchu zraku. I přesto je Natálka usměvavá holčička, která se nevzdává. I když nemluví a nechodí, pravidelné terapie jí pomáhají dosahovat malých, ale důležitých pokroků.

Klíčovou roli hrají neurorehabilitační cvičení, která Natálka navštěvuje třikrát týdně v Praze a občas i na specializovaných pracovištích v zahraničí. Tato cvičení jí umožňují zlepšovat hybnost, držení těla a celkovou kvalitu života. Bohužel, tyto procedury nejsou hrazeny pojišťovnou a jejich náklady dalece přesahují možnosti rodiny.

Podpořte Natálku na její cestě za lepším životem. Každý váš příspěvek je krokem k tomu, aby mohla pokračovat ve svém boji a objevovat svět kolem sebe.

Natálka se narodila předčasně a od prvních okamžiků musela bojovat o život. Těžká infekce způsobila spasticitu všech čtyř končetin, komplexní poruchu svalového napětí a poruchu zraku. I přesto je Natálka usměvavá holčička, která se nevzdává. I když nemluví a nechodí, pravidelné terapie jí pomáhají dosahovat malých, ale důležitých pokroků.

Klíčovou roli hrají neurorehabilitační cvičení, která Natálka navštěvuje třikrát týdně v Praze a občas i na specializovaných pracovištích v zahraničí. Tato cvičení jí umožňují zlepšovat hybnost, držení těla a celkovou kvalitu života. Bohužel, tyto procedury nejsou hrazeny pojišťovnou a jejich náklady dalece přesahují možnosti rodiny.

Podpořte Natálku na její cestě za lepším životem. Každý váš příspěvek je krokem k tomu, aby mohla pokračovat ve svém boji a objevovat svět kolem sebe.

Otevřete své srdce i své mobilní bankovnictví a pak stačí jen naskenovat tento QR kód.

PROČ PODPOŘIT společnost DUHA
Nadace pro děti postižené
mozkovou obrnou?

PROČ PODPOŘIT společnost DUHA
Nadace pro děti postižené
mozkovou obrnou?

Společnost DUHA Nadace pro děti postižené mozkovou obrnou, založená v roce 1991 panem Zdeňkem Poulem na základě inspirace MUDr. Vojtou, se zaměřuje na individuální pomoc dětem s postižením. Hradí rehabilitace, operace, nákup speciálních pomůcek a další potřeby, které zlepšují kvalitu jejich života. Kromě efektivního využívání prostředků – většina darů doputuje přímo k potřebným – nás zaujal i příběh, který stál u zrodu této organizace, a lidé, kteří jsou s ní spojeni.


Sdílejí hodnoty jako respekt, fair play, čest a podpora potřebným, jež jsou blízké i našemu NOBLE CLUBU. Díky dlouholeté tradici, spolupráci s hokejovým světem a inspiraci odkazem Zbyňka Kusého se nadace stala symbolem naděje a pomoci rodinám, které čelí těžkým životním zkouškám.

© 2025 Noble Group a.s. Všechna práva vyhrazena.

© 2025 Noble Group a.s. Všechna práva vyhrazena.